Az asszony bármit megtenne a gyerekeiért, de csak szeretni tudja őket.
Temetni a szüleinket, nagyszüleinket az élet szomorú velejárója, ám nincs is fájdalmasabb annál, mint amikor a szülőnek kell búcsúzni a gyermekétől. Tóth Ilonának négy gyermeke van, de talán már nem sokáig…
A mulandóság és a szűkösség felváltva nyomják az asszony vállát, aki egyedül neveli négy fiát a Szabolcs-Szatmár-Bereg megyei Túristvándiban. A srácok közül hárman gyógyíthatatlan betegségben szenvednek, ennek ellenére őszinte mosollyal az arcukon ébrednek nap mint nap. Nem a halálos ítéleten töprengenek, a szívük tele a család iránti szeretettel és a hozzájuk hasonló korú fiatalok vágyaival.
– 23 éves voltam, amikor kiderült a fiaimról, hogy betegek. A húgom gyermekeit korábban diagnosztizálták izomsorvadással, ezért a biztonság kedvéért elmentem én is az enyéimmel, hogy kiderüljön, hordozzák-e a betegséget, és sajnos beigazolódott, amitől a legjobban tartottunk: DMP-t, vagyis progresszív izomsorvadást diagnosztizáltak náluk. Ezt a gént mi hordozzuk a testvéremmel, de a lányokon nem jön elő – sóhajtott nagyot Ica. – Idegösszeomlást kaptam, még megkérdezni is féltünk, mi vár rájuk. Az orvos közölte, ha a betegség a szívet megtámadja, akkor meghalhatnak.
Ica legnagyobb fia, Iván van a legsúlyosabb állapotban / Fotó: Fuszek Gábor
Ennek már több mint 20 éve. A fiúk, ha nincsenek is jó állapotban, azóta felnőttek, Iván már 27 éves, ő halmozottan sérült, hiszen DMP-ben szenved, illetve hallássérült is. A 23 éves Ádám szintén izomsorvadásban szenved. A legkisebb fiú, Máté 90 százalékos hallássérült. A szereteten kívül nemigen van más számukra, ami tartaná bennük a lelket, ez teszi őket végtelen erőssé.
Ádám, Ica, Márk, Iván és Máté döbbenetesen erős család: a betegségek és a tragédiák összekovácsolják őket / Fotó: Fuszek Gábor
– Ádám és Márk szívesen elmennének a McDonald’sba enni, de kipróbálnák a dodzsemet is, és nagyon örülnének annak is, ha találkozhatnának a kedvenc focistájukkal, Cristiano Ronaldóval. Máté nagyon szeretne megtanulni írni és olvasni. Nekem az lenne a legnagyobb örömöm, ha meggyógyulnának, akkor én lennék a világ legboldogabb anyukája, de – sajnos – ez lehetetlen – ingatta a fejét a könnyeivel küszködő asszony. – Az igazat megvallva, a Jóistenre bízom a sorsukat, ő majd eldönti, mi lesz ezek után. Bízom abban, hogy nem lesz rosszabb az állapotuk, ugyanakkor bármit is hoz az élet, azt muszáj lesz elfogadnom. Akármi jöjjön, én állok elébe. Egyébként létezik gyógyszer a betegség kezelésére, csak az annyira drága, hogy nem engedhetjük meg magunknak. Ha össze is tudnánk valahogyan szedni a pénzt, akkor is csak egy gyermek számára, és akkor mi lenne a többivel…?
30-40 év jut nekik
A DMP, azaz a Duchenne-féle izomdystrophia egy, az izomsejtek fokozatos pusztulásával járó, veleszületett, örökletes betegség. A betegség főleg a fiúkat érinti, 100 ezerből átlagosan hármat. A tünetek idővel súlyosbodnak, az elgyengülés kihathat a végtagokra, a törzsre és a szívizmokra is. A betegek 30-40 éves koruk körül többnyire belehalnak a szövődményekbe.
Így segíthet:
Ha tud vagy szeretne segíteni, ide utalhat pénzt, a közlemény: adomány
Bankszámlaszám: 11773212-00383879 (OTP Bank; Tóth Patrik)
Fotó: Fuszek Gábor
Forrás: Blikk / Frisshíreink portál
Frisshíreink portál, a Te lapod! Keress, szörfölj, vedd a magad kezébe az irányítást!
